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簡要描述：流式雙標實驗：是達為科生物細胞平臺較為成熟的實驗技術(shù)服務(wù)之一，由本公司經(jīng)驗豐富的實驗人員操作完成。
更新時間：2022-12-23瀏覽次數(shù)：1002詳細介紹
準備單細胞懸液：淋巴組織、骨髓、血液或培養(yǎng)的細胞。
用冰染色緩沖液洗細胞2次，離心細胞，用冰染色緩沖液重懸細胞，使終濃度為2×107細胞/ml。
各取50ul（106細胞）細胞懸液到2個圓底的Ep管中。
根據(jù)抗體說明書在其中1個Ep管中加入合適的抗體量，另外1個加入同型對照抗體，冰上避光孵育20分鐘（建議每5分鐘輕輕混勻，以免細胞沉積）。根據(jù)熒光抗體的親和力適當延長染色時間。
用1ml染色緩沖液洗2次去除未結(jié)合的抗體，300×g離心5分鐘，每次離心后小心吸取上清。
用適量染色緩沖液（如500ul）重懸細胞。
流式細胞儀分析染色結(jié)果（不超過4小時）。如果暫時無法檢測，也可以將染色后的細胞用4%多聚甲醛固定后，避光儲存在4度。固定后的細胞可以保存多一個星期。
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