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簡要描述：PCR引物設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：引物設(shè)計(jì)是一小段單鏈DNA或RNA，在核酸合成反應(yīng)時(shí)，作為每個(gè)多核苷酸鏈進(jìn)行延伸的出發(fā)點(diǎn)而起作用的多核苷酸鏈。
更新時(shí)間：2022-12-23瀏覽次數(shù)：1143相關(guān)文章
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引物設(shè)計(jì)是一小段單鏈DNA或RNA，作為DNA復(fù)制的起始點(diǎn)，在核酸合成反應(yīng)時(shí)，作為每個(gè)多核苷酸鏈進(jìn)行延伸的出發(fā)點(diǎn)而起作用的多核苷酸鏈，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯鏈形式進(jìn)行合成，因此引物的3′-OH，必須是游離的。
1、長度：15—30bp，其有效長度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否則PCR的適延伸溫度會(huì)超過Taq酶的作用溫度(74度)，從而降低產(chǎn)物的特異性。
2、G十C含量：應(yīng)在40%一60%之間，PCR擴(kuò)增中的復(fù)性溫度一般較Tm值低等于引物的Tm值減去5—10度。引物長度小于20時(shí)，其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T)。
3、堿基分布的隨機(jī)性：應(yīng)避免連續(xù)出現(xiàn)4個(gè)以上的單一堿基。尤其是不應(yīng)在其3’端出現(xiàn)超過3個(gè)的連續(xù)G或C，否則會(huì)使引物在G十C富集序列區(qū)錯(cuò)誤引發(fā)。
4、引物自身：不能含有自身互補(bǔ)序列，否則會(huì)形成發(fā)夾樣二級結(jié)構(gòu)。
5、引物之間：兩個(gè)引物之間不應(yīng)有多于4個(gè)的互補(bǔ)或同源堿基，不然會(huì)形成引物二聚體，尤應(yīng)避免3’端的互補(bǔ)重疊。
6、上下游引物的互補(bǔ)性：一個(gè)引物的3‘末端序列不允許結(jié)合到另一個(gè)引物的任何位點(diǎn)上。
7、3’末端：如果可能的話，每個(gè)引物的3‘末端堿基應(yīng)為G或C。
8、引物應(yīng)當(dāng)超出限制性內(nèi)切酶識別位點(diǎn)至少3個(gè)核苷酸。
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