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達(dá)為科生物深耕生命科學(xué)領(lǐng)域十余載,積累了豐富的理論與實(shí)操經(jīng)驗(yàn),可根據(jù)不同的研究方向制定相應(yīng)的科研規(guī)劃,助力更好的科研成果產(chǎn)出。服務(wù)內(nèi)容發(fā)病機(jī)制研究:根據(jù)研究?jī)?nèi)容,設(shè)計(jì)(優(yōu)化)方案,完成實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容,闡述疾病的調(diào)控機(jī)制;靶向藥物設(shè)計(jì):根據(jù)靶點(diǎn)信息,預(yù)測(cè)調(diào)解位點(diǎn),通過(guò)虛擬篩選,體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,協(xié)助論文發(fā)表和專(zhuān)丨利申請(qǐng);新藥研發(fā)服務(wù):將篩選的單體進(jìn)行藥效學(xué)分析,推進(jìn)成果產(chǎn)業(yè)化,完成臨床前CRO服務(wù),協(xié)助專(zhuān)丨利申請(qǐng),協(xié)助市級(jí)或國(guó)丨家丨級(jí)發(fā)明獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)申報(bào);科室建設(shè)服務(wù):根據(jù)不同科室,從...
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1、雨蛙素誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模原理過(guò)量給予雨蛙素,通過(guò)CCK受體,刺激胰腺腺泡細(xì)胞過(guò)度分泌,并使細(xì)胞內(nèi)的胰蛋白酶原和溶酶體水解酶分離障礙,經(jīng)組織蛋白酶B依賴性的方式激活,胰酶的活性又能夠進(jìn)一步導(dǎo)致酶原激活,引起一系列蛋白酶活性導(dǎo)致的細(xì)胞損害。胰腺組織自我消化引起的炎癥反應(yīng)募集炎癥細(xì)胞,釋放炎癥因子,進(jìn)一步引起局部甚至全身性的嚴(yán)重炎癥反應(yīng)。2、雨蛙素誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模方法在誘導(dǎo)急性胰腺炎之前,大鼠禁食18小時(shí)。對(duì)照組大鼠給予生理鹽水,模型組大鼠給予雨蛙素注射液,誘導(dǎo)劑...
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1、CDE飲食誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模原理該模型致病機(jī)制可能是膽堿缺乏及乙硫氨酸干擾使細(xì)胞膜磷脂的合成障礙,使腺泡細(xì)胞外放作用受阻,出現(xiàn)溶酶體和外分泌小泡共定位,導(dǎo)致和雨蛙素類(lèi)似的腺泡細(xì)胞內(nèi)消化酶激活和自我消化而發(fā)病。2、CDE飲食誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模方法小鼠標(biāo)準(zhǔn)飲食條件下適應(yīng)環(huán)境7天。然后,給模型組小鼠喂食膽堿/蛋氨酸缺乏(CDE)飲食,補(bǔ)充0.5%DL-乙硫氨酸或生理鹽水,為期3天;為了確保所有動(dòng)物的暴露量相等,每24小時(shí)換新鮮的CDE飼料。對(duì)照組小鼠正常飲食,腹腔注...
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1、TNBS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型造模原理TNBS它是一個(gè)小分子,本身不具有抗原性,但與宿主蛋白結(jié)合后會(huì)引起免疫反應(yīng),因此屬于半抗原。TNBS處理小鼠可建立模擬臨床克羅恩氏?。–D)的臨床前模型,其產(chǎn)生的免疫反應(yīng)是Th1介導(dǎo)的,特征在于CD4+T細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的浸潤(rùn)。形成橫向進(jìn)展的炎癥,導(dǎo)致透壁結(jié)腸炎。2、TNBS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型造模方法大鼠禁食48小時(shí),然后用戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉(40mg/kg,i.p.)。將鈍套管插入大鼠肛丨門(mén),尖丨端向前推進(jìn)約8c...
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1、蓖麻油誘導(dǎo)的腹瀉模型造模原理蓖麻油的輕瀉作用可能引起腸道過(guò)度刺激,導(dǎo)致腸道蠕動(dòng)加速,水分無(wú)法被充分吸收,從而導(dǎo)致腹瀉的發(fā)生。2、蓖麻油誘導(dǎo)的腹瀉模型造模方法(1)成年Swissalbino大鼠,重量120–150g(2)模型組大鼠口服蓖麻油1ml,然后把它們放在裝有吸附紙的籠子里,觀察4小時(shí)是否有特征性腹瀉。對(duì)照組大鼠口服0.9%生理鹽水(2ml/kg)3、蓖麻油誘導(dǎo)的腹瀉模型觀察指標(biāo)觀察并記錄小鼠體重、飲水量、攝食量、精神狀態(tài)等一般體況;依據(jù)布里斯托對(duì)糞便的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)觀察...
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1.體重22-28g的雄性C57Bl/6小鼠,用5%異氟醚深度麻醉小鼠,然后2.5%異氟醚維持麻醉。2.在頸部中線切開(kāi)一個(gè)切口。3.分離右側(cè)的頸總動(dòng)脈和迷走神經(jīng)。4.右側(cè)的頸總動(dòng)脈暫時(shí)結(jié)扎。5.分離右側(cè)的頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈,右側(cè)的頸內(nèi)動(dòng)脈暫時(shí)結(jié)扎;右側(cè)的頸外動(dòng)脈頭端結(jié)扎,近心端掛線備用。6.隨后,用無(wú)菌的1ml注射器針頭在右側(cè)頸外動(dòng)脈上做一個(gè)小洞,然后插入線栓,近心端掛線適度的系牢插入右側(cè)頸外動(dòng)脈的線栓,以防止血從小洞中流出;松開(kāi)右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈暫時(shí)的結(jié)扎線,輕輕送入線栓到大腦中...
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BinderC170CO2培養(yǎng)箱細(xì)胞培養(yǎng)技巧在科學(xué)研究的世界中,有許多看似微不足道的工具,卻在默默無(wú)聞中發(fā)揮著重要的作用。其中,CO2培養(yǎng)箱就是這樣一種工具。它可能不像顯微鏡、離心機(jī)那樣引人注目,但它卻是實(shí)驗(yàn)室中重要的一部分,為各種生物實(shí)驗(yàn)提供了穩(wěn)定的環(huán)境。BinderC170CO2培養(yǎng)箱是一種能夠控制并維持內(nèi)部二氧化碳濃度的培養(yǎng)設(shè)備。它的工作原理是通過(guò)加熱和冷卻系統(tǒng),以及精確的二氧化碳控制系統(tǒng),來(lái)模擬細(xì)胞生長(zhǎng)的理想環(huán)境。這種環(huán)境對(duì)于許多類(lèi)型的細(xì)胞來(lái)說(shuō)至關(guān)重要,因?yàn)樗鼈冃枰?..
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