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細胞增殖是指細胞在周期調(diào)控因子的作用下，通過DNA復制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成等復雜反應(yīng)而進行的分裂系列過程。其中核DNA的復制倍增是整個過程的重要特征。細胞增殖檢測技術(shù)廣泛應(yīng)用于分子生物學遺傳學腫瘤生物學免疫學藥理和藥代動力學等研究領(lǐng)域。檢測細胞存活與增殖的方法主要包括觀察DNA合成含量和檢測細胞代謝活性兩種，前者主要有Brdu、EDU檢測等，后者主要有MTT、CCK8等檢測，客戶可根據(jù)處理藥物數(shù)量等因素選擇合適的檢測方法。

細胞黏附性是維持組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的基本條件，也是細胞運動和發(fā)揮功能的調(diào)節(jié)因素，并且對細胞的增殖、分化有重要影響。通?？煞譃閮深?，即細胞與細胞黏附和細胞與基質(zhì)黏附。機體內(nèi)許多細胞，如上皮細胞，需要牢固地定在某處發(fā)揮功能；另一些細胞，如白細胞，活躍運動，就需要不斷調(diào)節(jié)細胞黏附。細胞黏附性的改變在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中也發(fā)揮著重要作用。體外測定細胞粘附性實驗方法的建立，為粘附分子的發(fā)現(xiàn)、細胞間粘附影響的研究提供了極為有效的方法。公司擁有專業(yè)的實驗室、先進的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)...

血管形成體外模型可分為細胞水平的增殖實驗、遷移實驗和管腔形成實驗，以及器官水平的人胎盤血管段培養(yǎng)模型和大鼠動脈環(huán)模型。目前通常所說的血管形成實驗是指管腔形成實驗。管腔形成反映毛細血管的早期過程，是體外檢查內(nèi)皮細胞功能最完整的指標。血管形成過程中內(nèi)皮細胞會形成細胞條索，然后形成管腔，體外在特定條件下如基質(zhì)膠、膠原等培養(yǎng)時也能形成管腔。藥物通過抑制管腔形成或使形成的管腔斷裂來達到抑制血管形成的作用。借助計算機軟件計算小管數(shù)及小管之間的連接數(shù)及小管的長度和面積，可定量分析藥物對管腔...

熒光素酶報告基因系統(tǒng)是以熒光素(luciferin)為底物來檢測熒光素酶活性的一種報告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的過程中，會發(fā)出生物熒光(bioluminescence)。然后可以通過熒光測定儀（化學發(fā)光儀）測定luciferin氧化過程中釋放的生物熒光。熒光素和熒光素酶這一生物發(fā)光體系，可以極其靈敏、高效地檢測基因的表達。雙熒光素酶體系，即有兩種熒光素酶，比較常見的組合是螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶，螢火...

【實驗方法與步驟】（1）細胞凋亡的誘導：HeLa細胞常規(guī)傳代培養(yǎng)至對數(shù)生長期(見細胞傳代培養(yǎng)）。實驗組細胞加入順鉑溶液（生理鹽水配置）至終濃度為20μmo1/L,37℃，5%CO2條件下繼續(xù)培養(yǎng)?？瞻讓嶒瀸φ占尤氲润w積的生理鹽水，同樣條件繼續(xù)培養(yǎng)。24h后進行染色及形態(tài)學觀察。（2）胰酶消化細胞，將培養(yǎng)基上清及消化下來的細胞一同轉(zhuǎn)入離心管中600~800r/min離心10min。（3）吸去上清，用1mLPBS重懸細胞沉淀，并轉(zhuǎn)入1.5mL微量離心管中，600~800r/min...

微孔濾膜培養(yǎng)小室及雙室聯(lián)合培養(yǎng)系統(tǒng)（Transwell實驗）：應(yīng)用微孔濾膜培養(yǎng)小室，進行膠質(zhì)瘤細胞與內(nèi)皮細胞的聯(lián)合培養(yǎng)，可以更接近體內(nèi)環(huán)境，模擬瘤細胞對血管內(nèi)皮細胞的作用，濾膜上8μm的微孔可允許內(nèi)皮細胞穿過到達膜的下面，這些穿越遷移的內(nèi)皮細胞可粘附于膜的下面，通過計數(shù)濾膜下面的細胞可基本反映細胞的遷移情況。Transwell的基本原理是將Transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱為上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室，上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)添加下層培養(yǎng)液，上下層培養(yǎng)液以膜相隔。將...

一、實驗原理各種細胞操作，包括傳代、凍存和原代組織的分離，均能導致細胞死亡。為了確定群體細胞中的存活細胞數(shù)，可采用臺盼藍染料排斥實驗（Phillips1973)。正常的健康細胞能排斥染料，但細胞膜完整性喪失后臺盼藍可彌散入細胞內(nèi)。染料排斥實驗是一種粗糙的估計細胞活力的方法，無法區(qū)別10%~20%的活力差異。除此之外，排斥染料的細胞有可能不貼壁或不能較長時問生存或繁殖。二、實驗方法1)胰蛋白酶處理細胞，無菌狀態(tài)下取0.5ml細胞用PBS稀釋至每毫升2X105~4X105。2)向...