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實(shí)驗(yàn)方法原理藥物半數(shù)致死量LD50是指藥物急性毒性實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)動(dòng)物死亡率為50%時(shí)的單次給藥劑量，單位通常為mg/kg。例如，當(dāng)某藥物給予400mg劑量時(shí)，可致使一半家兔（體重約為4kg）死亡，則其LD50值為100mg/kg。LD50值通常反映藥物急性毒性的大小。藥物的急性毒性、慢性毒性實(shí)驗(yàn)同屬于一般毒理學(xué)的研究范疇。此外，藥物毒理學(xué)研究尚包括特殊毒理學(xué)（致癌、致畸、致突變）、藥物依賴性及過敏反應(yīng)實(shí)驗(yàn)等。各種屬動(dòng)物均可用于藥物L(fēng)D50值的測(cè)定，通常使用嚙齒類動(dòng)物（大鼠和小鼠）...

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?.學(xué)習(xí)大鼠胃潰瘍(gastriculcer)模型建立的方法。2．觀察藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍的防治作用。3．了解組織切片和HE染色方法?！緦?shí)驗(yàn)原理】消化性潰瘍(pepticulcer)是由多種因素引起的一種常見病。正常情況下，機(jī)體有胃黏液、胃黏膜屏障（mucosalbarrier）、黏膜細(xì)胞更新以及胃、十二指腸節(jié)律性運(yùn)動(dòng)功能等一系列保護(hù)性機(jī)理，使胃、腸黏膜不受損傷。但過度的精神緊張、情緒激動(dòng)，會(huì)使神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌功能紊亂；飲食失調(diào)，如粗糙食物，骨刺等對(duì)黏膜的物理性損害...

實(shí)驗(yàn)材料細(xì)胞樣品試劑、試劑盒RNA提取試劑盒熒光定量PCRMixTRIZOLdNTP氯仿逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV異丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭儀器、耗材離心管離心機(jī)風(fēng)光光度計(jì)電泳槽凝膠板RealtimePCR儀一、樣品RNA的抽提1.取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。2.兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯仿，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃...

ELISA實(shí)驗(yàn)因靈敏度高，特異性強(qiáng)在生物科研上得到了廣泛的認(rèn)可，但對(duì)初學(xué)者而言，如不注意實(shí)驗(yàn)操作過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)，可能會(huì)對(duì)最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生比較大的影響，比如實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)白板，顯色弱靈敏度低，花板無梯度背景高等現(xiàn)象。下面對(duì)以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行一一解析。1.白板現(xiàn)象在完成所有實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行底物TMB溶液顯色后，酶標(biāo)板中所有孔的顏色均為無色，即無信號(hào)呈現(xiàn)。出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因：試劑已過保質(zhì)期，不同批次稀釋液交叉使用。錯(cuò)加漏加檢測(cè)A，檢測(cè)B或者底物溶液TMB。洗板或者加樣過程中，酶標(biāo)記物被污...

吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結(jié)果與瑞特染色法基本相同。但本法對(duì)細(xì)胞核和寄生蟲著色較好，結(jié)構(gòu)顯示更清晰，而胞質(zhì)和中性顆粒則著色較差?；痉桨笇?shí)驗(yàn)材料原位雜交玻片試劑、試劑盒吉姆薩染色液磷酸鈉緩沖液乙醇二甲苯儀器、耗材染色盤培養(yǎng)箱濾紙實(shí)驗(yàn)步驟1.將顯影的玻片置于玻片架上，浸入盛有水的染色盤中。（1）1個(gè)盤：pH6.810mmol/l磷酸鈉緩沖液，所配的25倍稀釋的吉姆薩染液。（2）3個(gè)盤：水。（3）脫水系列溶液：①3個(gè)盤：分別盛50%、70%和95%乙醇。②2個(gè)盤：盛有...

蛋白提取組織樣本總蛋白提?。ㄐ∈蟾谓M織）1、頸椎脫臼處死小鼠，75%乙醇擦拭皮膚，剪開腹腔，剪切肝臟組織。2、平皿中放入6ml預(yù)冷0.9%NaCL。3、稱取0.6g左右肝組織，在平皿中剪碎組織，并轉(zhuǎn)移到勻漿器。4、預(yù)冷裂解液中添加PMSF（20ug/2ml）。5、取2ml預(yù)冷裂解緩沖液，迅速加入勻漿器，冰浴條件下充分研磨。6、組織研磨液轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管。7、4℃，15000rpm，離心10min。8、取上清組織蛋白粗提取液至新的1.5ml離心管。9、進(jìn)行蛋白定量，-80...

1.對(duì)于貼壁細(xì)胞或細(xì)胞涂片PBS洗滌一次。2.如果細(xì)胞貼得不牢，可以干燥樣品使細(xì)胞貼得更牢。3.用4%多聚甲醛固定細(xì)胞15分鐘，用PBS洗滌一次。4.將切片移入濕盒中加入新鮮配制的3%雙氧水,以去除內(nèi)源性過氧化物酶封閉液，室溫孵育10分鐘，PBS充分淋洗；5.滴加正常山羊血清封閉液，室溫30分鐘，甩去多余液體；6.滴加一抗工作液，37℃孵育2h（或4℃過夜），然后PBS充分淋洗；7.滴加兔/鼠二抗工作液，室溫孵育1h，PBS充分淋洗；8.DAB顯色5-10分鐘，在顯微鏡下掌握...